首先，我们来探讨微量热泳动（MST）实验的基本原理。微量热泳动MST技术是一种先进的方法，通过检测生物分子在温度梯度下的电泳迁移率变化，来研究分子间的结合与解离过程，从而获取关于分子相互作用模式和动力学常数的重要信息。

该技术的工作原理是利用波长为1480nm的红外激光穿过分色镜照射到毛细管中的样品。在样品中，水分子吸收红外光后产生热量，形成温度梯度。通过聚焦的红外激光加热毛细管内的溶液，同时通过热镜来检测荧光信号。荧光分子被光学二极管成像，随后将加热中心的荧光强度与时间进行绘图分析。随着温度的升高，荧光分子由于热泳动的影响逐渐移离加热中心。

在微量热泳动MST技术中，荧光分子最初均匀分布。在红外激光的照射下，分子受到热泳动的作用，从加热区向低温区移动。同时，分子还会受浓度梯度和扩散力的影响，最终在热泳动与扩散力的共同作用下达到平衡，形成稳定态。通过使用荧光染料标记、荧光融合蛋白以及色氨酸自发荧光等信号追踪技术，我们可以量化分子在微观温度梯度场中的运动，从而深入分析样品中分子间的相互作用力。

MST微量热泳动技术适用于各种类型的分子相互作用研究，包括但不限于蛋白质、小分子、多肽、核酸、脂类及离子等：

一、**蛋白与小分子**：研究自噬与溶酶体靶向降解的机制、药物设计中的分子靶标，以及中药成分的作用机制。

二、**蛋白与离子**：探讨植物硝态氮的新受体及其在抗病机制中的作用，铜元素对水稻广谱抗病毒的影响。

三、**蛋白与多肽**：研究植物防止多精受精的分子机制和多肽对特定癌症蛋白的降解机制。

四、**蛋白与蛋白**：揭示调节蛋白在癌症基因治疗中的新靶点及生殖细胞受精过程中的结构基础。

五、**蛋白与核酸**：探讨CRISPR-Cpf1对RNA的识别机制及核酸适配体在检测霉菌毒素中的应用。

六、**蛋白与脂类**：研究新冠病毒S蛋白与胆固醇的结合机制，以及其在抗病毒治疗中的潜在应用。

七、**蛋白与复合物**：探讨蛋白酶体与去泛素化酶之间的动态调控机制。

八、**蛋白与纳米颗粒**：研究靶向乳酸代谢的仿生纳米颗粒在胶质瘤治疗中的应用。

九、**蛋白与糖类**：分析流感病毒在人类传播中的机制。

十、**无标记检测技术**：探讨Wnt/B-catenin信号通路的活性抑制及其在血清多克隆抗体检测中的应用。

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