本试剂盒仅用于科学研究，绝不适用于医学诊断。该试剂盒基于双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。步骤如下：

检测原理

在预先涂覆了adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。使用底物TMB进行显色反应，在过氧化物酶的催化下，TMB由无色转变为蓝色，并在酸性环境中进一步转变为黄色。样品中adropin（AD）的浓度与显色强度成正相关。通过在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品的浓度。

样品收集、处理与保存方法

1. 血清：使用无热源和内毒素的试管，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：抗凝使用EDTA、柠檬酸盐或肝素，3000转/分钟离心30分钟获取上清。

3. 细胞上清液：使用3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合搅拌，3000转/分钟离心10分钟收集上清。

5. 样本保存：若样本无法立即检测，请按单次用量分装并在-20℃冰冻保存，避免反复冻融，使用时在室温下解冻并确保样本均匀。

使用设备

请准备酶标仪（波长450nm）、高精度加样器及相应枪头（05-10μL、2-20μL、20-200μL、200-1000μL）、37℃恒温箱等。

注意事项

试剂盒需在2-8℃下保存，使用前于室温下平衡20分钟。若从冰箱中取出的浓缩洗涤液出现结晶，可通过水浴加热完全溶解后再使用。实验中未使用的板条应立即放回自封袋中，并密封保存。

结果判断

通过在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，利用线性回归公式计算各样本浓度值。准确性要达到标准品线性回归与预期浓度相关系数R值大于或等于0.9900。

本试剂盒将助力科学研究和创新发展，人生就是博-尊龙凯时，期待为您提供优质的产品，在生物医学领域开辟更辉煌的未来。